品質を最優先とする医薬品工場のＱＣ部門においても日々の業務に目を向けると属人化や記録作業の煩雑さ、作業待ちのムダなど様々な非効率が潜んでいます。限られた人員で多くの試験業務を抱える中、「改善したいが品質は落とせない」というジレンマに直面している現場も少なくありません。本セミナーでは、ＧＭＰの要件を守りながら、ＱＣ業務の見直し・整理・標準化をどのように進めていくかを、実例を交えて分かりやすく解説します。ＯＪＴやスキルマップの活用、ＩＥ的アプローチによる動作改善、さらには将来を見据えたデジタル化の方向性についても触れ、ＱＣ部門の 「進化」 のヒントを提供します。

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